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證券時報e公司訊，壽康集團（00575.HK）4月17日晚間公告，公司商業戰略合作伙伴江蘇萬邦醫藥在國內進行的SenstendTM治療早泄的三期雙盲安慰劑對照研究已完成并取得優秀成果，并無報告新的副作用，預期將于2023年第三季度末向國家藥監局提交新藥申請，并預計于12個月后獲得批準。公告預計，SenstendTM推出市場首年將能幫助國內約900萬名患者，并預計于第十年增長至逾1.7億名患者。

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